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Luisa überall mit

Mutmacherin Mia

Füttern? Dauert schon mal bis zu anderthalb Stunden.
„Kein Problem, ist für uns ganz normal“, sagt Mama Jenny.
Nicht ohne mein Beatmungsgerät: Vor jedem Spaziergang müssen Jenny und Flo erst mal jede Menge medizinisches Equipment einpacken.
Nicht ohne meine Tochter: Wenn es um die kleine Mia geht, kennt Papa Flo keine Grenzen.

Kämpferherz hoch drei

Manchmal fragen sich Jenny und Flo schon, wie sie das alles geschafft haben: Herzfehler, Wasser in der Lunge, Luftröhrenschnitt, Magensonde ...

Leicht beginnt das Leben ihrer Tochter Mia wirklich nicht; die ersten Monate verbringen Eltern und Kind mehr in der Klinik als zuhause. »Aber wenn es um dein Baby geht, dann denkst du nicht mehr an eigene Grenzen«, berichtet Flo. Inzwischen lebt Mia, die Trisomie 21 hat, daheim bei ihren Eltern in der Nähe von Nürnberg.

Sie wird beatmet und braucht auch sonst besondere Zuwendung. »Allein das Füttern dauert pro Mahlzeit bis zu anderthalb Stunden, und vor jedem Spaziergang müssen wir unser ganzes medizinisches Equipment einpacken«, erzählt Jenny. »Wir kriegen das aber gut hin, wir kennen es ja nicht anders. Für uns ist das mittlerweile ganz normal.«

Auch wenn Mia irgendwann ohne Beatmung leben kann, gibt es dann trotzdem noch genug Herausforderungen. Doch Mama Jenny zeigt sich zuversichtlich: »Sie wird das schaffen, sie hat einfach unglaublich viel Kraft.« Kein Wunder, mag man da denken: Ihre große Kämpfernatur muss die kleine Mia von den Eltern geerbt haben.

„Die schafft das schon, die hat viel Kraft!“ Was Mama Jenny hier über ihre Tochter sagt, gilt genauso für sie selbst.
Schwere Zeiten: Die ersten Monate ihres Lebens verbringt Mia fast nur im Krankenhaus, Jenny und Flo kümmern sich fürsorglich.
Down-Syndrom! Na und? Auf Instagram erzählt Jenny von ihrem Leben mit Mia – und will so auch Vorurteile aus der Welt schaffen.

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